2025年10月30日，杭州高田生物医药有限公司宣布两款产品的研究数据已被2025年第40届美国免疫治疗学会（SITC）年会收录为最新突破摘要(Late-breaking Abstract，LBA)，并将于2025年11月5日-11月9日SITC期间展示最新临床研究数据。

据悉，SITC 2025共公布了一千余项摘要，其中仅46项被收录为LBA。

临床研究结果摘要信息如下：

 HF50 

摘要编号：1314

摘要标题：HF50是一种新型的携带TLR激动剂载荷的脂质体HER2×CD3 T细胞衔接剂，其首次人体试验结果表明该疗法具有耐受性并展现出早期临床疗效

Abstract ID: 1314

Title: First-in-Human Evaluation of HF50, a Novel Liposomal HER2×CD3 T Cell Engager with TLR Agonist Payload, Demonstrates Tolerability and Early Clinical Response treatment

 

 HF1K16 

摘要编号：1350

摘要标题：靶向MDSCs的HF1K16可实现难治性复发胶质瘤的长期生存：NCT05388487的最新研究进展

Abstract ID: 1350

Title: Targeting MDSCs with HF1K16 Unlocks Long-Term Survival in Refractory Recurrent Glioma: an update of NCT05388487

  

关于HF50

 

HF50是一种全新的脂质体型T细胞衔接器，基于高田生物独特的药物设计，通过抗体定点偶连技术修饰脂质体，结合肿瘤表面表达的HER2和激活T细胞，可以起到介导T细胞特异性杀伤肿瘤细胞的作用。同时，HF50包载TLR7/8免疫激动剂小分子，能够提高细胞重定向效率，进一步提高肿瘤杀伤作用，相较于传统TCE产品拥有更强的肿瘤微环境激活能力，能够实现更优的抗肿瘤效果。HF50正在成都华西医院开展I期临床试验。

 

 

关于HF1K16

 

HF1K16是高田生物自主研发的创新制剂产品，也是国内外首个采用主动载药技术开发的全反式维甲酸脂质体药物，目的是通过提高难溶性化合物的表观溶解度，改善系统暴露和药代动力学特征，促使肿瘤病人体内的髓系抑制细胞（MDSC）的成熟和分化，为肿瘤细胞的免疫清除提供动力。目前HF1K16已完成一期临床，数据显示HF1K16针对多个晚期肿瘤具有极佳的治疗效潜力。HF1K16已正式启动II期临床试验。

 

 

来源：高田生物